Elektroforéza je separace částic způsobená elektrickým proudem. Vědci tento proces využívají ke zkoumání lidského těla a dalších druhů na genetické úrovni. Proces odděluje složky DNA, aby určoval přítomnost určitých genetických činitelů a dokonce i přítomnost poruch a nemocí. Relativní nízké náklady a extrémní přesnost testování umožnily vědě mapovat genetické markery pro různé krevní poruchy, včetně srpkovité anémie.
$config[code] not foundUniverzálnost v identifikaci
Elektroforéza je všestranný diagnostický test v tom, že může být použit jak pro separaci proteinů, tak pro nukleotidové oddělení nebo pro odběr vzorků oddělení proteinů. Tento systém se často používá v lékařském oboru k diagnostice různých genetických poruch krve, jako je srpkovitá anémie a talasémie buď v jednorozměrných nebo dvourozměrných testech k oddělení bílkovin a identifikaci genetických markerů. Elektroforéza byla také použita k určení různých druhů ryb, jakož i k určení cenných znaků sóji a pšenice analýzou a separací složky DNA.
Nízké náklady k použití
Podle časopisu Crop Science, časopisu pro genomiku, molekulární genetiku a biotechnologii publikovaný Michiganskou státní univerzitou, je cena elektroforézy odhadována na 2,60 dolarů za vzorku gelu provedenou analýzou nebo méně než tři centy za bod dat. Z hlediska genetického výzkumu a analýzy to činí elektroforézu jedním z nejlevnějších způsobů identifikace genetických markerů ve větším měřítku, přičemž stroje obsahují současně až 100 vzorků najednou.
Video dne
Přinesl vám Sapling Přinesl vám SaplingPřesnost výsledků
Elektroforéza je velmi přesná. Pokud je proces prováděn správně, může oddělit bílkoviny přítomné uvnitř buňky až do 1500 různých částí. Systém je také vysoce selektivní v tom, že je schopen zaznamenat rozdíly v vzorcích DNA, i když se tyto vzorky liší o pouhých dvou základních párů. To zajišťuje spolehlivé výsledky testů, které vědcům a laboratorním technikům umožňují vyvodit závěry o genetické úpravě testovaných druhů, aby rostly tvrdší plodiny, zjistily pravděpodobnost výskytu onemocnění v lidském těle a snad jej jednoho dne odstranily na genetické úrovni.
