Koordinátor klinické studie, nazývaný také koordinátor klinické studie nebo koordinátor klinického výzkumu (CRC), je zdravotnický odborník, který pracuje pod přímým dohledem lékaře nebo spolupracovníka klinického hodnocení. Je zodpovědný za organizaci všech aspektů výzkumného projektu v oblasti medicíny a farmaceutiky. Jeho úkoly mohou zahrnovat nábor účastníků, shromažďování údajů z výzkumu a správu všech kalendářů v souvislosti s projektem. Dále může být zodpovědný za podávání léků v určitých prostředích.
$config[code] not foundPracovní povinnosti
Koordinátor klinické studie jedná jako bodová osoba pro místo klinické studie a dohlíží na všechny provozní povinnosti. V této souvislosti plní veškeré úkoly v oblasti lidských zdrojů, včetně náboru, ukončení pracovního poměru a mzdy. Při plánování všech zaměstnanců zajišťuje, že všichni jsou to, kde musí být. Když jsou noví zaměstnanci najati, informuje je o všech operačních politikách a postupech a zajišťuje, že každá osoba rozumí své roli a odpovědnosti. Ona přijímá a zapíše účastníky do studie. Navíc připravuje a vytiskne všechny zprávy týkající se studie. Při vývoji standardních provozních osvědčených postupů pro klinické pracoviště se stará o to, aby všechny zůstaly v souladu s místními, státními a federálními předpisy.
Pracovní příležitosti
Mnoho národních vyhledávacích firem zaměřených konkrétně na umístění koordinátorů klinických studií, jako jsou skupiny Solomon-Page, Aerotek a Ajilon. Uchazeči o zaměstnání mohou také hledat pracovní příležitosti v klasifikovaných sekcích novin a v on-line vyhledávačů práce. Některé webové stránky, jako například crajobs.com, se zaměřují zejména na kariéru v tomto oboru. Navíc asociace odborníků na klinický výzkum sponzoruje internetové kariérové centrum.
Video dne
Přinesl vám Sapling Přinesl vám SaplingKvalitativní požadavky
Kandidát, který chce mít úspěch v rámci koordinace klinické studie, musí věnovat pozornost detailům. Tato role bude vyžadovat interpretaci mnoha zpráv. Jakákoli chyba může být pro studium škodlivá. Komunikační dovednosti jsou zásadní. Tento kandidát bude odpovědný za podávání zpráv a předkládání vědeckým a nevědeckým spolupracovníkům a klientům. Navíc musí být úspěšný kandidát organizován, schopen upřednostnit, přijmout iniciativu a zavázat se k dokončení každého přiřazeného projektu.
Požadavky na vzdělávání
Všichni zaměstnavatelé vyžadují, aby koordinátoři klinických studií získali čtyřletý titul v oboru biologie, farmakologie nebo související studijní obor. Mnoho zaměstnavatelů bude nabízet nabídky pouze žadatelům, kteří získali magisterský titul v rámci vědy o životech. V závislosti na typu studia někteří nájemní organizace dávají přednost kandidátům, kteří jsou registrovanými zdravotními sesterami. Kandidáti se mohou také rozhodnout, že budou certifikováni prostřednictvím Asociace profesionálů v oblasti klinického výzkumu.
Průměrná kompenzace
V roce 2009 získal průměrný klinický výzkumný koordinátor v roce 2009 částku 54 186 dolarů, podle Salary.com. Úřad statistiky práce říká, že zaměstnanost lékařských záznamů a zdravotnických informačních techniků "se očekává, že se do roku 2016 zvýší o 18 procent, což je rychlejší než průměr za všechny zaměstnance, a to kvůli rychlému nárůstu počtu lékařských testů, a postupy, které budou stále více posuzovány zdravotními pojišťovnami, regulátory, soudy a spotřebiteli. " BLS předpovídá, že zaměstnanci na této úrovni budou potřební k tomu, aby pomohli zaměstnavatelům v tom, aby zůstali v souladu s novými federálními předpisy vyžadujícími elektronickou lékařskou evidenci.
